نیوروفائبرومیٹوسس پورے جسم پر چھالے پڑ جانے والا عارضہ کیا ہے اور یہ کیوں ہوتا ہے؟
ہالینڈ(ڈیلی روشنی نیوز انٹرنیشنل)کسی بھی انسان کے جسم میں ایک سے زیادہ نیوروفائبرومیٹوسس ہونا ایک نایاب بیماری ہے۔ اس بیماری میں پورے جسم میں بے شمار زخم ہوتے ہیں۔
ڈاکٹروں کا کہنا ہے کہ یہ بیماری انفیکشن کی وجہ سے ہوتی ہے اور اس کا کوئی علاج نہیں ہے۔
یہ بیماری کس عمر میں ہوتی ہے؟ کیا پورے جسم پر پھیلے ہوئے چھالے ختم ہو سکتے ہیں؟ اس بیماری کی علامات کیا ہیں؟ اس کی تشخیص کیسے کی جائے؟ آئیے اس مضمون میں ان تمام سوالات کے جوابات تلاش کرتے ہیں۔
کیا یہ چھالے یا رسولیاں خطرناک ہیں؟
نیوروفائبرومیٹوسس کو وون ریکلنگہاؤسن یا نیوروفائبروما بھی کہا جاتا ہے۔ یہ اعصابی نظام سے متعلق ایک جینیاتی بیماری ہے۔
میں خلیوں کی نشوونما کو منظم کرتا ہے۔
تاہم، اگر NF-1 جین میں کوئی تبدیلی آتی ہے تو، نیوروفائبرومین پروٹین کی پیداوار رک جاتی ہے۔ نتیجے کے طور پر، جسم میں خلیات بے قابو ہو جاتے ہیں. اسے این ایف ون یا نیوروفائبرومیٹوسس ون بیماری کہا جاتا ہے۔
این ایف 2
این ایف ٹو جین، کروموسوم 22 پر واقع ہے، مرلن نامی ایک پروٹین تیار کرتا ہے۔ یہ پروٹین جسم میں پھوڑے یا رسولیوں کو کنٹرول میں رکھتا ہے۔ لیکن اگر اس جین میں کوئی تبدیلی آجائے تو مرلن پروٹین کی پیداوار رک جاتی ہے۔ نتیجے کے طور پر، جسم میں خلیات بے قابو ہو جاتے ہیں. اس بیماری کو خود این ایف 2 یا یوروفائبرومیٹوسس ٹائپ ٹو بیماری کہا جاتا ہے۔
این ایف ون ہر تین ہزار میں سے ایک بچے کو متاثر کرتا ہے۔ یعنی تین ہزار میں سے ایک بچے کو یہ بیماری لاحق ہونے کا امکان ہے۔ جبکہ NF2 نایاب ہے۔ یہ دنیا بھر میں ہر 25 ہزار میں سے ایک کو متاثر کرتی ہے۔
شوانومیٹوسس
شوانومیٹوسس ایک بیماری ہے جو دو جینز میں تبدیلی کی وجہ سے ہوتی ہے۔ یہ بیماری دو ٹیومر دبانے والے جینز، ایس ایم اے آر سی بی 1 اور ایل زیڈ ٹی آر 1 میں بعض تغیّرات کی وجہ سے ہوتی ہے۔
محققین کا تخمینہ ہے کہ شوانومیٹوسس کے ساتھ 15 فیصد والدین اس کو اپنے بچوں کو منتقل کرنے کا امکان رکھتے ہیں لیکن پھر بھی اس جینیاتی بیماری کے بارے میں زیادہ واضح نہیں ہے۔
حسی
جسم میں درد
بینائی کے مسائل، موتیا بند
بے ہوشی
شوانومیٹوسس کی علامات
یہ نیوروفائبرومیٹوسس کی ایک نادر قسم ہے۔ یہ عام طور پر 20 سال سے زیادہ عمر کے لوگوں میں پایا جاتا ہے۔
اس بیماری کی علامات 25 سے 30 سال کی عمر کے درمیان ظاہر ہونے لگتی ہیں۔ سر، ریڑھ کی ہڈی اور دماغ میں ٹیومر بننا شروع ہو جاتے ہیں۔
اس سے بہت زیادہ درد بھی ہوتا ہے۔ یہ درد جسم کے کسی بھی حصے میں ہوتے ہیں۔
جسم کے مختلف حصوں میں درد یا درد، کمزوری اور پٹھوں کی طاقت میں کمی واقع ہوسکتی ہے۔
5 فیصد افراد میں تیار ہوتے ہیں۔
این ایف ٹو کی پیچیدگیاں
جزوی یا مکمل بہرے پن کے ساتھ، چہرے کے اعصاب کو نقصان، بینائی کے مسائل، جلد کے اندر گٹھلیوں، بے حسی، دماغ کی رسولی اور ریڑھ کی ہڈی کے ٹیومر بھی پائے جاتے ہیں۔
اس کے لیے سرجری کی ضرورت ہے۔
کیا اس بیماری کا کوئی علاج ہے؟
ڈاکٹروں کے مطابق نیوروفائبرومیٹوسس کا ابھی تک کوئی علاج نہیں ہے۔ اس بیماری کا علاج تلاش کرنے کے لیے ٹیسٹ اور تحقیق ہو رہی ہے۔ تاہم ابھی مریض کی علامات کے مطابق درد کو دور کرنے کے لیے علاج کیا جاتا ہے۔
اگر جسم پر بننے والے یہ چھوٹے ٹیومر یا گانٹھوں کی تعداد کم ہے تو انھیں سرجری سے ہٹایا جا سکتا ہے۔
لیکن اگر وہ پورے جسم پر ہوں تو انھیں ہٹایا نہیں جا سکتا۔ جو لوگ اس بیماری میں مبتلا ہیں وہ معمول کی زندگی گزار سکتے ہیں۔ یہ ایک جینیاتی بیماری ہے۔ سب سے اہم بات یہ ہے کہ یہ کوئی چُھوت بیماری نہیں ہے۔
اس بیماری کے علاج کے لیے سرجری کے ساتھ کچھ قسم کی کیموتھراپی اور ریڈیوتھراپی کا استعمال کیا جاتا ہے۔
(نوٹ: یہ مضمون اس موضوع پر عام معلومات کے لیے ہے۔ طبی علاج کے لیے ڈاکٹر کی رہنمائی لینی ضروری ہے۔)
